Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - fumarato de tenofovir desoproxila, lamivudina - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo ezequiel dias - funed - fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (hiv 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidor de transcriptase reversa não nucleósida (nnrti), tenofovir ou emtricitabina e com uma carga viral ≤ 100,000 cópias de arn do hiv 1 / ml.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a eviplera está indicada para o tratamento de adultos infectados com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores de transcriptase reversa não nucleósidos (nnrti), tenofovir ou emtricitabina e com carga viral ≤ 100,000 cópias de arn do hiv-1 / ml. tal como acontece com outros medicamentos anti-retrovirais, testes de resistência genotípica e / ou dados históricos de resistência devem orientar o uso de eviplera.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide, fumarato - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ver secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para tratamento de infecções por hiv, combinações - delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv-1, sem passado ou presente, uma prova de resistência aos itrnn classe, lamivudina, ou tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - genvoya é indicado para o tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (hiv 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores da integrase, emtricitabina ou tenofovir.